Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie podzielił stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta, zgodnie z którym wypełnienie przez pacjenta ankiety online (formularza) nie jest równoznaczne z przeprowadzeniem u niego badania [por. wyrok WSA w Warszawie z dnia 29 maja 2024 r., sygn. akt: V SA/Wa 2671/23]. Wyrok WSA ma bardzo istotne znaczenie w kontekście działania tzw. „receptomatów”. Przesądza m.in. o tym, że zorganizowanie procesu udzielania świadczeń zdrowotnych za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, w sposób dopuszczający orzeczenie przez lekarza o stanie zdrowia pacjenta i zaordynowanie leków dostępnych na receptę (wystawienie e-recepty), bez zbadania pacjenta, wpisuje się w definicję praktyki naruszającej zbiorowe prawa […]
Czy Program refundacji in vitro w Polsce jest potrzebny?
2 sierpnia 2024 | Patrycja Callaghan
Od 1 czerwca 2024 r. pary dotknięte niepłodnością mogą skorzystać z bezpłatnego programu Ministerstwa Zdrowia – Programu Polityki Zdrowotnej pn.: Leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028.
Co wynika z przepisów?
Do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego w ramach Programu mogą zostać zakwalifikowane pary spełniające łącznie następujące kryteria:
- pozostające w związku małżeńskim lub we wspólnym pożyciu;
- u których stwierdzono i potwierdzono dokumentacją medyczną, bezwzględną przyczynę niepłodności lub nieskuteczne zgodne z rekomendacjami i standardami praktyki lekarskiej leczenie niepłodności w okresie 12 miesięcy poprzedzających zgłoszenie do Programu;
- w przypadku korzystania z własnych komórek jajowych lub dawstwa nasienia: wiek (w dniu kwalifikacji): kobieta do 42. roku życia, mężczyzna do 55. roku życia;
- w przypadku dawstwa nasienia: opinia psychologa potwierdzająca gotowość obojga partnerów do rodzicielstwa niegenetycznego;
- w przypadku korzystania z dawstwa oocytów (żeńska komórka płciowa) lub dawstwa zarodka: wiek (w dniu kwalifikacji) – kobieta do 45. roku życia, mężczyzna do 55. roku życia; opinia psychologa potwierdzająca gotowość obojga partnerów do rodzicielstwa niegenetycznego.
Program obejmuje również zabezpieczenie płodności na przyszłość, bowiem do Programu mogą zostać zakwalifikowani pacjenci spełniający następujące kryteria:
- pacjenci przed lub w trakcie leczenia onkologicznego o potencjale upośledzającym płodność;
- wiek (w dniu zgłoszenia – pierwszej wizyty u realizatora): kobieta od okresu dojrzewania do 40. roku życia, mężczyzna od okresu dojrzewania do 45. roku życia.
W ramach Programu para ma prawo skorzystać sześciokrotnie ze zindywidualizowanej procedury wspomaganego rozrodu, w tym:
- maksymalnie z 4 cykli zapłodnienia pozaustrojowego z własnymi komórkami rozrodczymi lub dawstwem nasienia, przy czym za jeden cykl leczenia uważa się procedurę będącą konsekwencją jednej kontrolowanej stymulacji jajeczkowania ze wszystkimi utworzonymi zarodkami przeznaczonymi do transferów;
- maksymalnie z 2 cykli zapłodnienia pozaustrojowego z oocytami od dawczyń – z możliwością zapłodnienia maksymalnie 6 komórek rozrodczych w ramach jednego cyklu;
- maksymalnie z 6 cykli z dawstwem zarodków – przy czym za jeden cykl leczenia uważa się jeden transfer zarodka.
Minister Zdrowia przeznacza corocznie z budżetu państwa nie mniej niż 500 mln zł na realizację Programu.
Czy Program jest potrzebny?
Nie ulega wątpliwości, że odpowiedź jest twierdząca. W tym miejscu warto odwołać się do danych statystycznych. Według danych Światowej Organizacji Zdrowia około 60-80 mln par na świecie dotkniętych jest stale lub okresowo problemem niepłodności. Przyjmuje się, że w krajach wysoko rozwiniętych problem bezdzietności związany jest głównie z niepłodnością, a problem niepłodności dotyczy 10-16% par w wieku rozrodczym. W Polsce z niepłodnością mierzy się 1-1,5 mln par. Program da szanse na rodzicielstwo parom, dla których wcześniej zapłodnienie in vitro było nieosiągalne ze względów finansowych. Co więcej, już w pierwszym miesiącu po wdrożeniu Programu media informowały o dużym zainteresowaniu ze strony pacjentów w ośrodkach medycznych wspomaganej prokreacji. Ministerstwo Zdrowia już w lipcu 2024 r. wydało nowe wytyczne dla realizatorów Programu, które mają na celu m.in. uproszczenie procedur, rozszerzenie wskazań refundacyjnych dla leków stosowanych w procedurze in vitro.
Wpis nie stanowi porady ani opinii prawnej w rozumieniu przepisów prawa oraz ma charakter wyłącznie informacyjny. Stanowi wyraz poglądów jego autora na tematy prawnicze związane z treścią przepisów prawa, orzeczeń sądów, interpretacji organów państwowych i publikacji prasowych. Kancelaria Ostrowski i Wspólnicy Sp.K. i autor wpisu nie ponoszą odpowiedzialności za ewentualne skutki decyzji podejmowanych na jego podstawie.